• Tiếng Việt
  • English
  • RSS
  • Facebook
  • Google+
  • Twitter
  • Youtube
Đăng ký theo dõi tin tức
banner

logo

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Vietnam Hemophilia Association

  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Lịch sử Viện
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Lịch sử Viện
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
  • Thông báo về kế hoạch truyên truyền tại Lễ hội Xuân hồng 2016
  • Lịch sử Hemophilia
  • HỘI THẢO Y KHOA CẬP NHẬT VỀ CHĂM SÓC HEMOPHILIA SỬ DỤNG CÁC CHẾ PHẨM CÓ THỜI GIAN BÁN HỦY KÉO DÀI

    HỘI THẢO Y KHOA CẬP NHẬT VỀ CHĂM SÓC HEMOPHILIA SỬ DỤNG CÁC CHẾ PHẨM CÓ THỜI GIAN BÁN HỦY KÉO DÀI

    Tham dự hội thảo có gần 50 thành viên là các bác sĩ đang trực tiếp chăm sóc và điều trị bệnh hemophilia đến từ các quốc gia trong khu vực Châu Á và Tây Thái Bình dương.

  • Đại diện Liên đoàn Hemophilia Thế giới tới làm việc tại Việt Nam

    Đại diện Liên đoàn Hemophilia Thế giới tới làm việc tại Việt Nam

    Chuyến thăm nhằm thảo luận và thống nhất các kế hoạch hoạt động cụ thể của chương trình Hỗ trợ tiếp cận chăm sóc và điều trị hemophilia tại Việt Nam – Path to Access to Care and Treatment (PACT) Program

  • Điều trị dự phòng – Hy vọng cho người có hemophilia

    Điều trị dự phòng – Hy vọng cho người có hemophilia

    Trong thời gian gần đây, điều trị dự phòng đang từng bước được triển khai tại Viện Huyết học – Truyền máu TW, giúp người bệnh hạn chế được tình trạng chảy máu, phòng ngừa hiệu quả các biến chứng.

  • Tư vấn trực tuyến: Cùng người bệnh hemophilia hướng tới tương lai

    Tư vấn trực tuyến: Cùng người bệnh hemophilia hướng tới tương lai

    Nhằm kịp thời hỗ trợ và đưa ra những lời khuyên dành cho bệnh nhân hemophilia, Hội Rối loạn đông máu Việt Nam phối hợp với Công ty Roche Pharma Việt Nam tổ chức chuỗi chương trình tư vấn “Cùng người bệnh Hemophilia hướng tới tương lai”, chuyên đề “Chăm sóc toàn diện”.

  • Tài liệu: Chất ức chế yếu tố đông máu là gì?

    Tài liệu: Chất ức chế yếu tố đông máu là gì?

    Ức chế là một vấn đề y khoa nghiêm trọng có thể xảy ra khi người mắc hemophilia có phản ứng miễn dịch với điều trị bằng yếu tố đông máu cô đặc.

Emicizumab: Bước đột phá trong điều trị Hemophilia A
Emicizumab: Bước đột phá trong điều trị Hemophilia A
27 Thg6 2022

Có phải hemophilia là bệnh chỉ có ở nam giới?
Có phải hemophilia là bệnh chỉ có ở nam giới?
12 Thg4 2021

Lưu ý khi tiêm vắc xin cho người bệnh hemophilia và rối loạn chảy máu
Lưu ý khi tiêm vắc xin cho người bệnh hemophilia và rối loạn chảy máu
15 Thg3 2021

Hoạt động

HỘI THẢO Y KHOA CẬP NHẬT VỀ CHĂM SÓC HEMOPHILIA SỬ DỤNG CÁC CHẾ PHẨM CÓ THỜI GIAN BÁN HỦY KÉO DÀI
HỘI THẢO Y KHOA CẬP NHẬT VỀ CHĂM SÓC HEMOPHILIA SỬ DỤNG CÁC CHẾ PHẨM CÓ THỜI GIAN BÁN HỦY KÉO DÀI
24 Thg2 2023
0
Tham dự hội thảo có gần 50 thành viên là các bác sĩ đang trực tiếp chăm sóc và điều trị bệnh hemophilia đến từ các quốc gia trong khu vực Châu Á và Tây Thái Bình dương.
Đại diện Liên đoàn Hemophilia Thế giới tới làm việc tại Việt Nam
Đại diện Liên đoàn Hemophilia Thế giới tới làm việc tại Việt Nam
29 Thg11 2022
0
Tư vấn trực tuyến: Cùng người bệnh hemophilia hướng tới tương lai
Tư vấn trực tuyến: Cùng người bệnh hemophilia hướng tới tương lai
27 Thg6 2022
0
Tiến bộ trong chăm sóc, điều trị hemophilia tại Việt Nam
Tiến bộ trong chăm sóc, điều trị hemophilia tại Việt Nam
21 Thg4 2021
0
Các hoạt động kỷ niệm ngày Hemophilia Thế giới
Các hoạt động kỷ niệm ngày Hemophilia Thế giới
13 Thg4 2021
0
Xem Hoạt động

Các bệnh chảy máu

Điều trị dự phòng – Hy vọng cho người có hemophilia
Điều trị dự phòng – Hy vọng cho người có hemophilia
27 Thg6 2022
0
Trong thời gian gần đây, điều trị dự phòng đang từng bước được triển khai tại Viện Huyết học – Truyền máu TW, giúp người bệnh hạn chế được tình trạng chảy máu, phòng ngừa hiệu quả các biến chứng.
Có phải hemophilia là bệnh chỉ có ở nam giới?
Có phải hemophilia là bệnh chỉ có ở nam giới?
12 Thg4 2021
0
Những lưu ý khi chăm sóc răng miệng ở bệnh nhân có rối loạn chảy máu
Những lưu ý khi chăm sóc răng miệng ở bệnh nhân có rối loạn chảy máu
16 Thg4 2020
0
Bệnh von Willerbrand (von - guyn- lơ - bờ - răng) là gì?
Bệnh von Willerbrand (von - guyn- lơ - bờ - răng) là gì?
12 Thg1 2017
0
Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia
Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia
13 Thg9 2016
0
Xem Các bệnh chảy máu

Sống chung với Hemophilia

Gia tài của người bệnh máu khó đông
Gia tài của người bệnh máu khó đông
21 Thg4 2021
0
Giữa các y bác sĩ của Trung tâm Hemophilia với cộng đồng rối loạn chảy máu không chỉ là mối quan hệ thầy thuốc – người bệnh, mà hơn thế còn là tình thân, là tình cảm gắn bó suốt hàng chục năm trời.
Chàng trai hemophilia mất một chân ước mơ có việc làm ở Hà Nội để giữ chiếc chân còn lại
Chàng trai hemophilia mất một chân ước mơ có việc làm ở Hà Nội để giữ chiếc chân còn lại
16 Thg4 2020
0
The pain of a mother when she could not do anything but watching her children’ deaths
The pain of a mother when she could not do anything but watching her children’ deaths
14 Thg4 2017
0
Tâm sự: "Phải vượt lên chính mình"
Tâm sự: "Phải vượt lên chính mình"
12 Thg4 2017
0
Tập huấn dã ngoại “Sống chung với hemophilia” tại miền Trung
Tập huấn dã ngoại “Sống chung với hemophilia” tại miền Trung
12 Thg1 2017
0
Xem Sống chung với Hemophilia

Vì người bệnh

“Thằng bé nó chết rồi, giờ thằng lớn cũng sắp bỏ tôi mà đi nốt !"
“Thằng bé nó chết rồi, giờ thằng lớn cũng sắp bỏ tôi mà đi nốt !"
03 Thg4 2017
0
Đẩy xe lăn cho con lớn đi dọc hành lang, nước mắt bác lại giàn giụa khi ngang qua qua chiếc giường số 39.
Lắng nghe và chia sẻ nỗi niềm của những người phụ nữ mang gen Hemophilia
Lắng nghe và chia sẻ nỗi niềm của những người phụ nữ mang gen Hemophilia
31 Thg3 2017
0
Xót thương gia cảnh cậu bé không cha, khao khát 'tự đi được bằng đôi chân của mình'
Xót thương gia cảnh cậu bé không cha, khao khát 'tự đi được bằng đôi chân của mình'
27 Thg3 2017
0
Nỗi nhọc nhằn trên chặng đường đi viện của những người mẹ có con bị Hemophilia
Nỗi nhọc nhằn trên chặng đường đi viện của những người mẹ có con bị Hemophilia
23 Thg3 2017
0
Chuyện cổ tích của cô gái Hà Nội và người đàn ông mắc bệnh hiểm nghèo
Chuyện cổ tích của cô gái Hà Nội và người đàn ông mắc bệnh hiểm nghèo
20 Thg2 2017
0
Xem Vì người bệnh

Ngày Hemophilia Thế giới

Ngày Hemophilia Thế giới - “Chia sẻ kiến thức để chăm sóc tốt hơn”
Ngày Hemophilia Thế giới - “Chia sẻ kiến thức để chăm sóc tốt hơn”
18 Thg4 2018
0
Ngày 17/4/2018, Hội Rối loạn đông máu Việt Nam đã phối hợp với Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương tổ chức Lễ kỷ niệm Ngày Hemophilia Thế giới và Hội nghị bệnh nhân Hemophilia.
Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?
Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?
03 Thg4 2017
0
Thông báo kế hoạch hoạt động hưởng ứng Ngày Hemophilia Thế giới 2017
Thông báo kế hoạch hoạt động hưởng ứng Ngày Hemophilia Thế giới 2017
21 Thg3 2017
0
Xem Ngày Hemophilia Thế giới

Ảnh

  • Hội nghị bệnh nhân kỷ niệm Ngày Hemophilia Thế giới 17/4/2018
  • Ảnh 004
  • Ảnh 003
  • Ảnh 002
  • Ảnh 001
Tất cả

Tin chính

  • Mới nhất
  • Xem nhiều
24/02

HỘI THẢO Y KHOA CẬP NHẬT VỀ CHĂM SÓC HEMOPHILIA SỬ DỤNG CÁC CHẾ PHẨM CÓ THỜI GIAN BÁN HỦY KÉO DÀI

29/11

Đại diện Liên đoàn Hemophilia Thế giới tới làm việc tại Việt Nam

27/06

Điều trị dự phòng – Hy vọng cho người có hemophilia

27/06

Tư vấn trực tuyến: Cùng người bệnh hemophilia hướng tới tương lai

27/06

Emicizumab: Bước đột phá trong điều trị Hemophilia A

27/06

Tài liệu: Chất ức chế yếu tố đông máu là gì?

27/06

Tài liệu: Điều trị dự phòng chảy máu là gì?

13/09

Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

13/09

Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

13/09

Bệnh von Willebrand

13/09

Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

13/09

Lịch sử Hemophilia

13/09

Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

13/09

Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

Tất cả

Video Clip

Phóng sự: Hemophilia không còn là một bệnh hiếm gặp tại Việt Nam
Hội Rối loạn đông máu Việt Nam - Vietnam Hemophilia Association
Tất cả

Xem nhiều

  • Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    • 32206
    • 0
    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    • 20218
    • 0
    Bệnh von Willebrand

    Bệnh von Willebrand

    • 10716
    • 0
    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    • 9066
    • 0
  • Lịch sử Hemophilia

    Lịch sử Hemophilia

    • 8779
    • 0
    Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

    Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

    • 8143
    • 0
    Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

    Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

    • 7727
    • 0
    Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?

    Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?

    • 5948
    • 0
1 of 2

Đối tác

Liên hệ

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Địa chỉ: Phòng 326, Trung tâm Hemophilia Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương
Phố Phạm Văn Bạch - Yên Hòa - Cầu Giấy - Hà Nội
Điện thoại: 024 3 7821895 (máy lẻ 561)
Email: quantrihemo@gmail.com
  • Trang chủ
  • Liên hệ
© 2016. Bản quyền thuộc về Hội Rối loạn đông máu Việt Nam