• Tiếng Việt
  • English
  • RSS
  • Facebook
  • Google+
  • Twitter
  • Youtube
Đăng ký theo dõi tin tức
banner

logo

H?I R?I LO?N NG M U VI?T NAM
Vietnam Hemophilia Association

  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Nhiệm vụ và quyền hạn
    • Lịch sử Hội
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Nhiệm vụ và quyền hạn
    • Lịch sử Hội
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
  • Thông báo về kế hoạch truyên truyền tại Lễ hội Xuân hồng 2016
  • Lịch sử Hemophilia
  • Trang chủ
  • Tin hoạt động

Tin hoạt động

Quỹ Haemophilia Novo Nordisk (NNHF) làm việc tại Việt Nam

Quỹ Haemophilia Novo Nordisk (NNHF) làm việc tại Việt Nam

02 Thg3 2020 2
Từ ngày 25 đến 27/2/2020, Quỹ Haemophilia Novo Nordisk đã đến thăm và làm việc với Hội Rối loạn Đông máu Việt Nam để đánh giá tình hình triển khai dự án “Hỗ trợ mở rộng mạng lưới hemophilia và chăm sóc hemophilia cơ bản tại Việt Nam” và thảo luận về các nội dung hợp tác trong giai đoạn tiếp theo.
Chi tiết
Phát triển trung tâm Hemophilia vệ tinh tại Thanh Hóa

Phát triển trung tâm Hemophilia vệ tinh tại Thanh Hóa

30 Thg10 2019 2
Trong hai ngày 28 - 29/10/2919, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương và Hội Rối loạn đông máu Việt Nam đã phối hợp với bệnh viện Đa khoa tỉnh Thanh Hóa tổ chức chương trình đào tạo về hemophilia và rối loạn đông máu cho các cán bộ y tế tại Thanh Hóa.
Chi tiết
Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

29 Thg8 2019 2
Trong 3 năm vừa qua (2016 – 2019), Chương trình GAP do Liên đoàn Hemophilia Thế giới tài trợ cho Việt Nam đã mang lại hiệu quả trong chẩn đoán, điều trị và chăm sóc hemophilia.
Chi tiết
Hội thảo Mạng lưới Hemophilia khu vực Đông Nam Á diễn ra tại Hà Nội

Hội thảo Mạng lưới Hemophilia khu vực Đông Nam Á diễn ra tại Hà Nội

24 Thg8 2019 2
Từ ngày 24-26/8/2019, Liên đoàn Hemophilia Thế giới tổ chức Hội thảo Mạng lưới Hemophilia khu vực Đông Nam Á tại Khách sạn Hilton, Hà Nội.
Chi tiết
20 năm vì cuộc sống người có hemophilia

20 năm vì cuộc sống người có hemophilia

23 Thg8 2019 2
Sáng 23/8/2019, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương tổ chức Lễ kỷ niệm 20 năm thành lập Trung tâm Hemophilia (1999 – 2019) và Hội nghị tổng kết chương trình Liên minh toàn cầu vì sự phát triển (Global Alliance for Progress - GAP) trong chăm sóc hemophilia giai đoạn 2016 – 2019.
Chi tiết
Phát triển thêm 10 trung tâm điều trị hemophilia trên cả nước

Phát triển thêm 10 trung tâm điều trị hemophilia trên cả nước

20 Thg6 2019 2
Ngày 19/6/2019, tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương đã diễn ra cuộc họp triển khai Dự án Hỗ trợ mở rộng mạng lưới hemophilia và chăm sóc hemophilia cơ bản tại Việt Nam. Dự án do Quỹ Haemophilia Novo Nordisk tài trợ.
Chi tiết
Mít tinh kỷ niệm Ngày Hemophilia Thế giới tại Hà Nội

Mít tinh kỷ niệm Ngày Hemophilia Thế giới tại Hà Nội

18 Thg4 2019 2
Kỷ niệm Ngày Hemophilia Thế giới - 17/4/2019, tại Hà Nội, Hội Rối loạn đông máu Việt Nam phối hợp với Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương tổ chức Hội nghị bệnh nhân và ra mắt phim tư liệu về hemophilia.
Chi tiết
Ra mắt phim phóng sự hemophilia "Bước tới ngày mai"

Ra mắt phim phóng sự hemophilia "Bước tới ngày mai"

17 Thg4 2019 2
Điều trị chảy máu sớm cho người có hemophilia không chỉ mang đến những lợi ích về mặt sức khỏe và tinh thần cho người bệnh, mà còn làm giảm gánh nặng cho gia đình người có hemophilia và xã hội
Chi tiết
Tổ chức thành công khóa tập huấn chăm sóc toàn diện trong hemophilia tại Hà Nội

Tổ chức thành công khóa tập huấn chăm sóc toàn diện trong hemophilia tại Hà Nội

05 Thg4 2019 2
Từ ngày 01/4 - 03/4/2019, tại Hà Nội các chuyên gia quốc tế đã đến tập huấn về chăm sóc toàn diện trong hemophilia.
Chi tiết
Ban chấp hành Hội Rối loạn đông máu Việt Nam tổng kết hoạt động năm 2018

Ban chấp hành Hội Rối loạn đông máu Việt Nam tổng kết hoạt động năm 2018

21 Thg2 2019 2
Ngày 20/02/2019, tại Viện Huyết học - Truyền máu TW đã diễn ra chương trình họp tổng kết hoạt động Hội Rối loạn đông máu Việt Nam năm 2018 (mở rộng) và xét duyệt dự án hỗ trợ việc làm cho người bệnh Hemophilia.
Chi tiết
  • «
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • »
Tất cả

Tin chính

  • Mới nhất
  • Xem nhiều
11/04

Ngày Hemophilia Thế giới 2025: Phụ nữ và bé gái cũng bị chảy máu

29/05

Đại hội Đại biểu Hội Rối loạn đông máu Việt Nam nhiệm kỳ 2024 – 2029

17/04

Tài liệu: Những điều cần biết về hemophilia

17/04

Điều trị dự phòng đem lại hy vọng cho người bệnh hemophilia

11/04

Hướng tới Ngày Hemophilia Thế giới 2024

22/03

Hội thảo Hemophilia thường niên năm 2024

05/03

Bài giảng: Các công cụ đánh giá hiệu quả điều trị bệnh hemophilia

13/09

Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

05/03

Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

20/12

Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

13/09

Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

29/08

Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

13/09

Bệnh von Willebrand

13/09

Lịch sử Hemophilia

Tất cả

Video Clip

Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học - Truyền máu TW: 20 năm hình thành và phát triển
H?i R?i lo?n d ng m u Vi?t Nam - Vietnam Hemophilia Association
Tất cả

Xem nhiều

  • Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    • 33454
    • 0
    Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

    Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

    • 31051
    • 0
    Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

    Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

    • 29185
    • 0
    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    • 21078
    • 0
  • Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

    Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

    • 18707
    • 0
    Bệnh von Willebrand

    Bệnh von Willebrand

    • 11387
    • 0
    Lịch sử Hemophilia

    Lịch sử Hemophilia

    • 9989
    • 0
    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    • 9830
    • 0
1 of 2

Đối tác

Liên hệ

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Địa chỉ: Phòng 326, Trung tâm Hemophilia Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương
Phố Phạm Văn Bạch - Yên Hòa - Cầu Giấy - Hà Nội
Điện thoại: 024 3 7821895 (máy lẻ 561)
Email: quantrihemo@gmail.com
  • Trang chủ
  • Liên hệ
© 2016. Bản quyền thuộc về Hội Rối loạn đông máu Việt Nam