• Tiếng Việt
  • English
  • RSS
  • Facebook
  • Google+
  • Twitter
  • Youtube
Đăng ký theo dõi tin tức
banner

logo

H?I R?I LO?N NG M U VI?T NAM
Vietnam Hemophilia Association

  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Nhiệm vụ và quyền hạn
    • Lịch sử Hội
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Nhiệm vụ và quyền hạn
    • Lịch sử Hội
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
  • Thông báo về kế hoạch truyên truyền tại Lễ hội Xuân hồng 2016
  • Lịch sử Hemophilia
  • Trang chủ
  • Tin hoạt động

Tin hoạt động

Việt Nam có khoảng 30.000 người phụ nữ mang gen bệnh 'rối loạn chảy máu'

Việt Nam có khoảng 30.000 người phụ nữ mang gen bệnh 'rối loạn chảy máu'

17 Thg4 2017 2
Chiều 15/4 tại Tp Hà Nội, Hội Rối loạn đông máu Việt Nam phối hợp với Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương tổ chức chương trình “Thắp sáng ngọn đèn nhân ái” hướng tới kỷ niệm Ngày Hemophilia Thế giới.
Chi tiết
Các hoạt động hưởng ứng ngày Hemophilia Thế giới

Các hoạt động hưởng ứng ngày Hemophilia Thế giới

15 Thg4 2017 2
Hưởng ứng Ngày Hemophilia thế giới, Hội Rối loạn đông máu Việt Nam phối hợp với Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương tổ chức hội nghị bệnh nhân hemophilia, chương trình Road show "Vì người bệnh máu khó đông” và chương trình: "Thắp sáng ngọn đèn nhân ái”.
Chi tiết
Những nụ cười trong nắng Xuân hồng - Phần 2

Những nụ cười trong nắng Xuân hồng - Phần 2

20 Thg2 2017 2
Với chúng tôi - những hội viên của Hội Rối loạn đông máu Việt Nam, Lễ hội Xuân hồng là dịp để chúng tôi được gặp mặt, cùng chia sẻ, cùng vui chơi để cùng nhau nở những nụ cười thật tươi trong nắng xuân mới.
Chi tiết
Những nụ cười xuân của hội viên trong nắng Xuân hồng

Những nụ cười xuân của hội viên trong nắng Xuân hồng

20 Thg2 2017 2
Những nụ cười, những niềm vui đã đọng lại thành kỷ niệm không quên với mỗi hội viên Hội Rối loạn Đông máu Việt Nam tham gia Lễ hội Xuân hồng 2017 tại Trung tâm Hội nghị quốc gia vào ngày 18/2 vừa qua.
Chi tiết
Đại diện Quỹ Haemophilia Novo Nordisk làm việc với Hội Rối loạn đông máu Việt Nam

Đại diện Quỹ Haemophilia Novo Nordisk làm việc với Hội Rối loạn đông máu Việt Nam

20 Thg2 2017 2
Ngày 15/02/2017, Đại diện Quỹ Hemophilia Novo Nordisk (Thụy Sỹ) đã có buổi làm việc với Hội Rối loạn đông máu Việt Nam về các nội dung hợp tác hỗ trợ chăm sóc hemophilia.
Chi tiết
Hội Rối loạn đông máu Việt Nam tổng kết hoạt động 2016 khu vực phía Bắc

Hội Rối loạn đông máu Việt Nam tổng kết hoạt động 2016 khu vực phía Bắc

12 Thg1 2017 2
Sáng 11/01/2017, tại Trung tâm Hemophilia – Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương, Hội Rối loạn đông máu Việt Nam đã tổ chức tống kết hoạt động Hội năm 2016 và đề ra phương hướng hoạt động trong năm 2017.
Chi tiết
Tập huấn lý thuyết điều trị tại nhà cho bệnh nhân hemophilia và cán bộ y tế cơ sở

Tập huấn lý thuyết điều trị tại nhà cho bệnh nhân hemophilia và cán bộ y tế cơ sở

12 Thg1 2017 2
Sáng ngày 03/12/2016, Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương đã tổ chức buổi tập huấn lý thuyết điều trị tại nhà cho 60 bệnh nhân và cán bộ y tế cơ sở tham gia đề tài nghiên cứu khoa học "Đánh giá hiệu quả của điều trị sớm chảy máu tại nhà cho bệnh nhân hemophilia”.
Chi tiết
“Bệnh nhân hemophilia sẽ sống tốt hơn nếu được chăm sóc toàn diện”

“Bệnh nhân hemophilia sẽ sống tốt hơn nếu được chăm sóc toàn diện”

10 Thg1 2017 2
Đây là lời khẳng định của PGS. Huyền Trần – Giám đốc Trung tâm hemophilia bệnh viện Alfred Melbourne (Australia) trong hội thảo tập huấn về hemophilia diễn ra ngày 30 tháng 9 năm 2016 tại bệnh viện Truyền máu - Huyết học Thành phố Hồ Chí Minh.
Chi tiết
Hơn 100 cán bộ y tế khu vực miền Trung được tập huấn về hemophilia

Hơn 100 cán bộ y tế khu vực miền Trung được tập huấn về hemophilia

10 Thg1 2017 2
Đây là lần đầu tiên khóa đào tạo về hemophilia được tổ chức tại miên Trung dành cho 100 cán bộ y tế tại bệnh viện Trung ương Huế và các bệnh viện đa khoa, chuyên khoa khác trên địa bàn tỉnh Thừa Thiên – huế và các tỉnh/TP lân cận như Quảng Trị, TP Đà Nẵng, Quảng Nam…
Chi tiết
Trao kỷ niệm chương cho chuyên gia quốc tế về hemophilia

Trao kỷ niệm chương cho chuyên gia quốc tế về hemophilia

10 Thg1 2017 2
Trong khuôn khổ chương trình khai mạc Hội nghị khoa học Huyết học – Truyền máu toàn quốc năm 2016 diễn ra tối 21/9/2016 tại Thanh Hóa, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương phối hợp với Bộ Y tế tổ chức Lễ trao kỷ niệm chương "Vì sức khỏe nhân dân” cho ông Brian O’Mahony và PGS Huyền Trần.
Chi tiết
  • «
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • »
Tất cả

Tin chính

  • Mới nhất
  • Xem nhiều
11/04

Ngày Hemophilia Thế giới 2025: Phụ nữ và bé gái cũng bị chảy máu

29/05

Đại hội Đại biểu Hội Rối loạn đông máu Việt Nam nhiệm kỳ 2024 – 2029

17/04

Tài liệu: Những điều cần biết về hemophilia

17/04

Điều trị dự phòng đem lại hy vọng cho người bệnh hemophilia

11/04

Hướng tới Ngày Hemophilia Thế giới 2024

22/03

Hội thảo Hemophilia thường niên năm 2024

05/03

Bài giảng: Các công cụ đánh giá hiệu quả điều trị bệnh hemophilia

13/09

Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

05/03

Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

20/12

Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

13/09

Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

29/08

Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

13/09

Bệnh von Willebrand

13/09

Lịch sử Hemophilia

Tất cả

Video Clip

Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học - Truyền máu TW: 20 năm hình thành và phát triển
H?i R?i lo?n d ng m u Vi?t Nam - Vietnam Hemophilia Association
Tất cả

Xem nhiều

  • Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    • 33454
    • 0
    Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

    Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

    • 31051
    • 0
    Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

    Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

    • 29185
    • 0
    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    • 21078
    • 0
  • Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

    Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

    • 18707
    • 0
    Bệnh von Willebrand

    Bệnh von Willebrand

    • 11387
    • 0
    Lịch sử Hemophilia

    Lịch sử Hemophilia

    • 9989
    • 0
    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    • 9830
    • 0
1 of 2

Đối tác

Liên hệ

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Địa chỉ: Phòng 326, Trung tâm Hemophilia Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương
Phố Phạm Văn Bạch - Yên Hòa - Cầu Giấy - Hà Nội
Điện thoại: 024 3 7821895 (máy lẻ 561)
Email: quantrihemo@gmail.com
  • Trang chủ
  • Liên hệ
© 2016. Bản quyền thuộc về Hội Rối loạn đông máu Việt Nam