• Tiếng Việt
  • English
  • RSS
  • Facebook
  • Google+
  • Twitter
  • Youtube
Đăng ký theo dõi tin tức
banner

logo

H?I R?I LO?N NG M U VI?T NAM
Vietnam Hemophilia Association

  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Nhiệm vụ và quyền hạn
    • Lịch sử Hội
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Nhiệm vụ và quyền hạn
    • Lịch sử Hội
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
  • Thông báo về kế hoạch truyên truyền tại Lễ hội Xuân hồng 2016
  • Lịch sử Hemophilia
  • Trang chủ
  • Tin hoạt động

Tin hoạt động

Chương trình GAP – Thu hẹp khoảng cách trong chăm sóc hemophilia

Chương trình GAP – Thu hẹp khoảng cách trong chăm sóc hemophilia

10 Thg1 2017 2
Lễ ký kết biên bản ghi nhớ "Chương trình liên minh toàn cầu vì sự phát triển trong chăm sóc hemophilia tại Việt Nam giai đoạn 2016 – 2019” giữa Liên đoàn Hemophilia và Bộ Y tế đã được tổ chức tối 21/9/2016 tại Thanh Hóa.
Chi tiết
Trại hè "Sống chung với hemophilia" khu vực phía Bắc

Trại hè "Sống chung với hemophilia" khu vực phía Bắc

10 Thg1 2017 2
Sống chung với hemophilia là thông điệp của chương trình tập huấn dã ngoại do Hội Rối loạn đông máu Việt Nam phối hợp với Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương tổ chức ngày 06/8/2016 vừa qua.
Chi tiết
Thành lập Chi hội Rối loạn đông máu Miền Trung

Thành lập Chi hội Rối loạn đông máu Miền Trung

10 Thg1 2017 2
Lễ ra mắt Chi hội Rối loạn đông máu Miền Trung và Hội nghị bệnh nhân hemophilia được tổ chức một cách trọng thể vào ngày 28 tháng 4 năm 2016.
Chi tiết
Cuộc sống của người có Hemophilia ở Việt Nam ngày càng được nâng cao

Cuộc sống của người có Hemophilia ở Việt Nam ngày càng được nâng cao

10 Thg1 2017 2
Chúng tôi xin được trích nguyên văn bài phát biểu của TS. Trần Quý Tường, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Khám chữa bệnh, Bộ Y tế tại Lễ mít tinh kỷ niệm ngày Hemophilia thế giới 17/4
Chi tiết
Hiện mới có gần 40% số bệnh nhân Hemophilia trên cả nước được phát hiện và điều trị

Hiện mới có gần 40% số bệnh nhân Hemophilia trên cả nước được phát hiện và điều trị

10 Thg1 2017 2
Đây là thông tin được đưa ra tại buổi Gặp mặt báo chí về Hemophilia do Hội rối loạn đông máu Việt Nam phối hợp với Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương, tổ chức sáng nay (15/4), nhằm hướng tới Lễ kỷ niệm "Ngày Hemophilia Thế giới 17/4/2016”.
Chi tiết
Giao lưu trực tuyến: Bệnh máu khó đông (hemophilia) - Cách nào để loại trừ gen bệnh?

Giao lưu trực tuyến: Bệnh máu khó đông (hemophilia) - Cách nào để loại trừ gen bệnh?

10 Thg1 2017 2
Để hiểu rõ hơn về căn bệnh hemophilia ... Báo Dân trí đã tổ chức cuộc Giao lưu trực tuyến về căn bệnh di truyền nguy hiểm hemophilia vào lúc 15h ngày 13/4/2016
Chi tiết
Sinh hoạt kỳ 10: "Sống chung với hemophilia"

Sinh hoạt kỳ 10: "Sống chung với hemophilia"

10 Thg1 2017 2
Ngày 26.03.2016, Chi hội Rối loạn đông máu Khu vực Phía Nam phối hợp với Bệnh viện Truyền máu – Huyết học Tp Hồ Chí Minh tổ chức chương trình Sinh hoạt định kỳ lần 10 với chủ đề “Sống chung với hemophilia” .
Chi tiết
Xuân hồng của Hội Rối loạn đông máu Việt Nam

Xuân hồng của Hội Rối loạn đông máu Việt Nam

10 Thg1 2017 2
Sau nhiều năm được tổ chức tại Sân vận động quốc gia Mỹ Đình, năm nay, Lễ hội Xuân hồng lần IX được tổ chức tại Trung tâm Hội nghị quốc gia (Phạm Hùng, Hà Nội) vào ngày 28/2/2016.
Chi tiết
Hội nghị bàn tròn về các nguyên tắc trong chăm sóc hemophilia

Hội nghị bàn tròn về các nguyên tắc trong chăm sóc hemophilia

10 Thg1 2017 2
Nhằm tạo mục đích kết nối mạng lưới cộng đồng hemophila trên thế giới, từ ngày 29 – 31/01/2016, tổ chức Cầu vồng không biên giới tại châu Á (Rainbow Across Border Asia) đã tổ chức Hội nghị bàn tròn về những nguyên tắc trong chăm sóc hemophilia tại Singapore.
Chi tiết
Chùm ảnh dã ngoại "Nối vòng tay lớn"

Chùm ảnh dã ngoại "Nối vòng tay lớn"

21 Thg12 2016 2
Cùng theo dõi những hình ảnh về chương trình tập huấn, dã ngoại "Nối vòng tay lớn" do Hội Rối loạn đông máu Việt Nam tổ chức
Chi tiết
  • «
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • »
Tất cả

Tin chính

  • Mới nhất
  • Xem nhiều
11/04

Ngày Hemophilia Thế giới 2025: Phụ nữ và bé gái cũng bị chảy máu

29/05

Đại hội Đại biểu Hội Rối loạn đông máu Việt Nam nhiệm kỳ 2024 – 2029

17/04

Tài liệu: Những điều cần biết về hemophilia

17/04

Điều trị dự phòng đem lại hy vọng cho người bệnh hemophilia

11/04

Hướng tới Ngày Hemophilia Thế giới 2024

22/03

Hội thảo Hemophilia thường niên năm 2024

05/03

Bài giảng: Các công cụ đánh giá hiệu quả điều trị bệnh hemophilia

13/09

Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

05/03

Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

20/12

Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

13/09

Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

29/08

Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

13/09

Bệnh von Willebrand

13/09

Lịch sử Hemophilia

Tất cả

Video Clip

Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học - Truyền máu TW: 20 năm hình thành và phát triển
H?i R?i lo?n d ng m u Vi?t Nam - Vietnam Hemophilia Association
Tất cả

Xem nhiều

  • Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    • 33454
    • 0
    Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

    Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

    • 31051
    • 0
    Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

    Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

    • 29185
    • 0
    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    • 21078
    • 0
  • Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

    Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

    • 18707
    • 0
    Bệnh von Willebrand

    Bệnh von Willebrand

    • 11387
    • 0
    Lịch sử Hemophilia

    Lịch sử Hemophilia

    • 9989
    • 0
    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    • 9830
    • 0
1 of 2

Đối tác

Liên hệ

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Địa chỉ: Phòng 326, Trung tâm Hemophilia Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương
Phố Phạm Văn Bạch - Yên Hòa - Cầu Giấy - Hà Nội
Điện thoại: 024 3 7821895 (máy lẻ 561)
Email: quantrihemo@gmail.com
  • Trang chủ
  • Liên hệ
© 2016. Bản quyền thuộc về Hội Rối loạn đông máu Việt Nam