• Tiếng Việt
  • English
  • RSS
  • Facebook
  • Google+
  • Twitter
  • Youtube
Đăng ký theo dõi tin tức
banner

logo

H?I R?I LO?N NG M U VI?T NAM
Vietnam Hemophilia Association

  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Nhiệm vụ và quyền hạn
    • Lịch sử Hội
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Nhiệm vụ và quyền hạn
    • Lịch sử Hội
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
  • Thông báo về kế hoạch truyên truyền tại Lễ hội Xuân hồng 2016
  • Lịch sử Hemophilia
  • Trang chủ
  • Hoạt động

Hoạt động

Mít tinh hưởng ứng Ngày Hemophilia Thế giới 17/4/2015

Mít tinh hưởng ứng Ngày Hemophilia Thế giới 17/4/2015

20 Thg12 2016 2
Ngày Hemophilia Thế giới được tổ chức từ năm 1989 nhằm nâng cao nhận thức về bệnh ưa chảy máu và các rối loạn chảy máu di truyền, góp phần đảm bảo việc chẩn đoán tốt hơn để chăm sóc cho hàng trăm nghìn người bị rối loạn chảy máu chưa được điều trị.
Chi tiết
Lễ mitting kỉ niệm ngày Hemophilia Thế giới tại Huế

Lễ mitting kỉ niệm ngày Hemophilia Thế giới tại Huế

20 Thg12 2016 2
Chiều 16/4/2015, Trung tâm Huyết học Truyền máu - Bệnh viện Trung ương Huế đã tổ chức lễ mit tinh kỷ niệm ngày hemophilia thế giới 17/4/2015. Tại buổi lễ có hơn 50 đại biểu, bệnh nhân và gia đình bệnh nhân tham dự.
Chi tiết
Xuân Hồng của Hội Rối loạn đông máu Việt Nam

Xuân Hồng của Hội Rối loạn đông máu Việt Nam

20 Thg12 2016 2
Sau một ngày được hội ngộ và sẻ chia niềm vui, mọi người lại mong một mùa Xuân hồng tới!!!
Chi tiết
Chuyên gia của Trung tâm Hemophilia – Melbourne, Úc thăm và làm việc tại Viện

Chuyên gia của Trung tâm Hemophilia – Melbourne, Úc thăm và làm việc tại Viện

20 Thg12 2016 2
Các thông tin và bài giảng về chăm sóc Răng hàm mặt đã thu hút được sự chú ý của bệnh nhân và đã có nhiều câu hỏi xoay quanh vấn đề sức khỏe nhằm cải thiện những di chứng để có cuộc sống tốt hơn đã được chuyên gia giải thích và hướng dẫn cặn kẽ cho từng trường hợp cụ thể.
Chi tiết
Tập huấn kiến thức chăm sóc răng miệng cho bệnh nhân hemophilia

Tập huấn kiến thức chăm sóc răng miệng cho bệnh nhân hemophilia

20 Thg12 2016 2
Chăm sóc răng miệng là vấn đề hết sức quan trọng với bệnh nhân hemophilia. Nếu có kiến thức và biết cách chăm sóc răng miệng thì bệnh nhân hemophilia sẽ hạn chế phải đến viện điều trị do chảy máu liên quan đến răng miệng.
Chi tiết
Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

20 Thg12 2016 2
Sáng ngày 5/2/2015, tại Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương, Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn đã tổ chức trao quà cho những bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn.
Chi tiết
BCH Hội gặp mặt nhà tài trợ và họp triển khai dự án NNHF

BCH Hội gặp mặt nhà tài trợ và họp triển khai dự án NNHF

20 Thg12 2016 2
Chiều 7/11 và sáng 8/11, BCH Hội Rối loạn đông máu Việt Nam đã gặp gỡ và làm việc với đại diện các đơn vị đã tài trợ và đồng hành với Hội trong thời gian qua như Công ty Novo Nordisk, Công ty dược phẩm Baxter, Công ty dược phẩm Việt Pháp…
Chi tiết
Ông Brian làm việc với các Trưởng nhóm đồng đẳng Hemophilia

Ông Brian làm việc với các Trưởng nhóm đồng đẳng Hemophilia

20 Thg12 2016 2
Ông Brian đã phân tích về hoạt động của các nhóm trong thời gian qua và đưa ra những đề xuất để các nhóm phát triển hơn nữa trong thời gian tới.
Chi tiết
Những hình ảnh về chuyến thăm và làm việc của VSCBD tại Ireland

Những hình ảnh về chuyến thăm và làm việc của VSCBD tại Ireland

20 Thg12 2016 2
Trong chuyến thăm và làm việc với Hội Hemophilia Ireland, đoàn Việt Nam đã tới thăm các Trung tâm điều trị Hemophilia tại Ireland, thăm Ngân hàng máu, làm việc với BCH Hội Hemophilia Ireland về công tác hội và thống nhất nội dung cho lần làm việc tiếp theo.
Chi tiết
Chuyên gia Ireland tập huấn cho hội viên và tình nguyện viên của Hội

Chuyên gia Ireland tập huấn cho hội viên và tình nguyện viên của Hội

20 Thg12 2016 2
Lớp tập huấn này do chuyên gia Ireland - đơn vị kết nghĩa với Hội Hemophilia Việt Nam giảng dạy.
Chi tiết
  • «
  • 1
  • 2
  • ...
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • 11
  • 12
  • 13
  • 14
  • »
Tất cả

Tin chính

  • Mới nhất
  • Xem nhiều
11/04

Ngày Hemophilia Thế giới 2025: Phụ nữ và bé gái cũng bị chảy máu

29/05

Đại hội Đại biểu Hội Rối loạn đông máu Việt Nam nhiệm kỳ 2024 – 2029

17/04

Tài liệu: Những điều cần biết về hemophilia

17/04

Điều trị dự phòng đem lại hy vọng cho người bệnh hemophilia

11/04

Hướng tới Ngày Hemophilia Thế giới 2024

22/03

Hội thảo Hemophilia thường niên năm 2024

05/03

Bài giảng: Các công cụ đánh giá hiệu quả điều trị bệnh hemophilia

13/09

Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

05/03

Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

20/12

Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

13/09

Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

29/08

Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

13/09

Bệnh von Willebrand

13/09

Lịch sử Hemophilia

Tất cả

Video Clip

Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học - Truyền máu TW: 20 năm hình thành và phát triển
H?i R?i lo?n d ng m u Vi?t Nam - Vietnam Hemophilia Association
Tất cả

Xem nhiều

  • Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    • 33454
    • 0
    Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

    Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

    • 31051
    • 0
    Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

    Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

    • 29185
    • 0
    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    • 21078
    • 0
  • Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

    Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

    • 18707
    • 0
    Bệnh von Willebrand

    Bệnh von Willebrand

    • 11387
    • 0
    Lịch sử Hemophilia

    Lịch sử Hemophilia

    • 9989
    • 0
    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    • 9830
    • 0
1 of 2

Đối tác

Liên hệ

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Địa chỉ: Phòng 326, Trung tâm Hemophilia Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương
Phố Phạm Văn Bạch - Yên Hòa - Cầu Giấy - Hà Nội
Điện thoại: 024 3 7821895 (máy lẻ 561)
Email: quantrihemo@gmail.com
  • Trang chủ
  • Liên hệ
© 2016. Bản quyền thuộc về Hội Rối loạn đông máu Việt Nam