• Tiếng Việt
  • English
  • RSS
  • Facebook
  • Google+
  • Twitter
  • Youtube
Đăng ký theo dõi tin tức
banner

logo

H?I R?I LO?N NG M U VI?T NAM
Vietnam Hemophilia Association

  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Nhiệm vụ và quyền hạn
    • Lịch sử Hội
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Nhiệm vụ và quyền hạn
    • Lịch sử Hội
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
  • Thông báo về kế hoạch truyên truyền tại Lễ hội Xuân hồng 2016
  • Lịch sử Hemophilia
  • Trang chủ
  • Hoạt động

Hoạt động

Đôi vai gầy và những đứa con...

Đôi vai gầy và những đứa con...

20 Thg12 2016 2
Như Bác Hồ kính yêu đã nói, là trẻ em chỉ cần biết ngoan ngoãn nghe lời cha mẹ, ăn uống đầy đủ, học hành chăm chỉ là đủ… Nhưng, nếu bạn nhìn ra xã hội, cùng lắng nghe và trải nghiệm với những mảnh đời khốn khổ, bất hạnh, chắc hẳn bạn sẽ có cảm giác như tôi đang có… lúc này.
Chi tiết
WFH tổ chức tập huấn về công tác vận động chính sách dành cho người mang Hemophilia

WFH tổ chức tập huấn về công tác vận động chính sách dành cho người mang Hemophilia

20 Thg12 2016 2
Để hướng tới mục tiêu tất cả những người có Hemophilia được điều trị và chăm sóc tốt hơn - Liên đoàn Hemophilia thế giới (WFH) đã tổ chức tập huấn cho các quốc thành viên về công tác vận động chính sách dành cho người mang Hemophilia.
Chi tiết
Tập huấn tình nguyện viên và những kiến thức chung để phát triển Hội

Tập huấn tình nguyện viên và những kiến thức chung để phát triển Hội

20 Thg12 2016 2
Sáng nay (3/10), các hoạt động của Đoàn chuyên gia đến từ Liên đoàn Hemophilia Thế giới, Hội Hemophilia Ireland và Trung tâm Hemophilia – Bệnh viện Alfred – Úc tiếp tục diễn ra tại Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương.
Chi tiết
Lễ ra mắt chi hội rối loạn đông máu di truyền Hải Phòng

Lễ ra mắt chi hội rối loạn đông máu di truyền Hải Phòng

20 Thg12 2016 2
Nằm trong chương trình kế hoạch hoạt động của Hội Rối loạn đông máu di truyền Việt Nam năm 2012, nhằm đẩy mạnh hoạt động của tổ chức Hội, vừa qua, Hội Rối loạn đông máu di truyền Việt Nam phối hợp với Bệnh viện Hữu nghị Việt Tiệp Hải Phòng tổ chức Lễ ra mắt chi hội rối loạn đông máu Hải Phòng.
Chi tiết
Chuyên gia WFH, Ailen và Australia trồng cây lưu niệm tại Viện Huyết học - Truyền máu TW

Chuyên gia WFH, Ailen và Australia trồng cây lưu niệm tại Viện Huyết học - Truyền máu TW

20 Thg12 2016 2
Mặc dù có những khoảng cách về địa lý, ngôn ngữ và cả phong tục nhưng những chuyên gia đến từ Liên đoàn Hemophilia Thế giới, Hội Hemophilia Ailen và Trung tâm Hemophilia – Bệnh viện Alfred, Úc đã dành cho Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương nói riêng và Việt Nam nói chung những tình cảm đặc biêt thể hiện tinh thần hữu nghị hợp tác.
Chi tiết
Thành đoàn Hà Nội đến thăm và tặng quà cho bệnh nhân nhi tại Viện Huyết học - Truyền máu TW

Thành đoàn Hà Nội đến thăm và tặng quà cho bệnh nhân nhi tại Viện Huyết học - Truyền máu TW

20 Thg12 2016 2
Sáng ngày 28/9/2012, đồng chí Dương Việt Hà, Trưởng ban Thiếu Nhi, phó chủ tịch thường trực Hội đồng đội Thành phố Hà Nội và các đồng chí trong Thành đoàn Hà Nội đã đến đã tới thăm, động viên và tặng quà cho các cháu thiếu niên, nhi đồng đang điều trị tại Viện Huyết học – Truyền máu TW và Trung tâm điều trị Hemophilia Hà Nội nhân dịp tết Trung thu.
Chi tiết
Các chuyên gia Australia và Ireland sẽ thăm và làm việc với Viện Huyết học – Truyền máu TW và Hội Rối loạn đông máu di truyền Việt Nam

Các chuyên gia Australia và Ireland sẽ thăm và làm việc với Viện Huyết học – Truyền máu TW và Hội Rối loạn đông máu di truyền Việt Nam

20 Thg12 2016 2
Nằm trong khuôn khổ chương trình kết nghĩa giữa Hội Rối loạn đông máu di truyền Việt Nam và Hội Hemophilia Ireland; Chương trình kết nghĩa giữa Trung tâm Hemophilia - Viện Huyết học - Truyền máu TW Việt Nam với Trung tâm Hemophilia Melbourne - Australia, từ ngày 1/10 đến 5/10/2012, tại Hà Nội và thành phố Hồ Chí Minh sẽ diễn ra chuyến thăm và làm việc của các chuyên gia.
Chi tiết
Hai ngày trải nghiệm của bệnh nhân Máu khó đông

Hai ngày trải nghiệm của bệnh nhân Máu khó đông

20 Thg12 2016 2
Trung tâm điều trị Hemophilia, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương có lẽ là một ngoại lệ khi mà hàng năm các Thầy thuốc ở đây lại tổ chức cho những bệnh nhân đi tham quan dã ngoại.
Chi tiết
Tập huấn về Hemophilia để bệnh nhân tự chăm sóc mình tốt hơn

Tập huấn về Hemophilia để bệnh nhân tự chăm sóc mình tốt hơn

20 Thg12 2016 2
Bên cạnh việc chăm sóc sức khỏe cho người mang Hemophilia về mặt thể chất, Hội Rối loạn đông máu di truyền VN còn chú trọng tới sức khỏe tinh thần của bệnh nhân Hemophilia nhằm tạo cho người bệnh có được cuộc sống vui , sống khỏe và có ích.
Chi tiết
“Người mang Hemophilia phải nỗ lực hơn người khác”

“Người mang Hemophilia phải nỗ lực hơn người khác”

20 Thg12 2016 2
Đó là những lời thân thiết của Ths. Nguyễn Thị Mai - Tổng thư ký Hội Rối loạn đông máu di truyền Việt Nam dành cho những người có Hemophilia trong buổi gặp mặt CLB Thanh niên có Hemophilia tháng 7 (20/07/2012).
Chi tiết
  • «
  • 1
  • 2
  • ...
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • 11
  • 12
  • 13
  • 14
  • »
Tất cả

Tin chính

  • Mới nhất
  • Xem nhiều
11/04

Ngày Hemophilia Thế giới 2025: Phụ nữ và bé gái cũng bị chảy máu

29/05

Đại hội Đại biểu Hội Rối loạn đông máu Việt Nam nhiệm kỳ 2024 – 2029

17/04

Tài liệu: Những điều cần biết về hemophilia

17/04

Điều trị dự phòng đem lại hy vọng cho người bệnh hemophilia

11/04

Hướng tới Ngày Hemophilia Thế giới 2024

22/03

Hội thảo Hemophilia thường niên năm 2024

05/03

Bài giảng: Các công cụ đánh giá hiệu quả điều trị bệnh hemophilia

13/09

Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

05/03

Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

20/12

Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

13/09

Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

29/08

Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

13/09

Bệnh von Willebrand

13/09

Lịch sử Hemophilia

Tất cả

Video Clip

Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học - Truyền máu TW: 20 năm hình thành và phát triển
H?i R?i lo?n d ng m u Vi?t Nam - Vietnam Hemophilia Association
Tất cả

Xem nhiều

  • Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    • 33455
    • 0
    Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

    Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

    • 31052
    • 0
    Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

    Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

    • 29186
    • 0
    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    • 21079
    • 0
  • Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

    Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

    • 18708
    • 0
    Bệnh von Willebrand

    Bệnh von Willebrand

    • 11388
    • 0
    Lịch sử Hemophilia

    Lịch sử Hemophilia

    • 9990
    • 0
    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    • 9831
    • 0
1 of 2

Đối tác

Liên hệ

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Địa chỉ: Phòng 326, Trung tâm Hemophilia Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương
Phố Phạm Văn Bạch - Yên Hòa - Cầu Giấy - Hà Nội
Điện thoại: 024 3 7821895 (máy lẻ 561)
Email: quantrihemo@gmail.com
  • Trang chủ
  • Liên hệ
© 2016. Bản quyền thuộc về Hội Rối loạn đông máu Việt Nam