• Tiếng Việt
  • English
  • RSS
  • Facebook
  • Google+
  • Twitter
  • Youtube
Đăng ký theo dõi tin tức
banner

logo

H?I R?I LO?N NG M U VI?T NAM
Vietnam Hemophilia Association

  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Nhiệm vụ và quyền hạn
    • Lịch sử Hội
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Nhiệm vụ và quyền hạn
    • Lịch sử Hội
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
  • Thông báo về kế hoạch truyên truyền tại Lễ hội Xuân hồng 2016
  • Lịch sử Hemophilia
  • Trang chủ
  • Hoạt động

Hoạt động

Ngày Hemophilia Thế giới 2025: Phụ nữ và bé gái cũng bị chảy máu

Ngày Hemophilia Thế giới 2025: Phụ nữ và bé gái cũng bị chảy máu

11 Thg4 2025 2
Vào ngày 17 tháng 4 năm 2025, cộng đồng toàn cầu về các rối loạn chảy máu sẽ cùng nhau kỷ niệm Ngày Hemophilia Thế giới. Chủ đề của năm nay là "Tiếp cận cho tất cả: Phụ nữ và trẻ em gái cũng bị chảy máu".
Chi tiết
Đại hội Đại biểu Hội Rối loạn đông máu Việt Nam nhiệm kỳ 2024 – 2029

Đại hội Đại biểu Hội Rối loạn đông máu Việt Nam nhiệm kỳ 2024 – 2029

29 Thg5 2024 2
Ngày 28/5/2024, Hội Rối loạn đông máu Việt Nam đã tổ chức Đại hội đại biểu lần thứ IV, nhiệm kỳ 2024 – 2029
Chi tiết
Hướng tới Ngày Hemophilia Thế giới 2024

Hướng tới Ngày Hemophilia Thế giới 2024

11 Thg4 2024 2
Chủ đề của sự kiện năm nay là “Tiếp cận bình đẳng cho tất cả: Nhận biết tất cả các rối loạn chảy máu” – “Equitable access for all: recognizing all bleeding disorders”.
Chi tiết
Hội thảo Hemophilia thường niên năm 2024

Hội thảo Hemophilia thường niên năm 2024

22 Thg3 2024 2
Hội thảo Hemophilia thường niên năm 2024 được tổ chức tại Thành phố Hồ Chí Minh
Chi tiết
Đại diện Liên đoàn Hemophilia Thế giới thăm các cơ sở điều trị hemophilia tại Thành phố Hồ Chí Minh

Đại diện Liên đoàn Hemophilia Thế giới thăm các cơ sở điều trị hemophilia tại Thành phố Hồ Chí Minh

28 Thg11 2023 2
Ngày 27 tháng 11 năm 2023, ông Ahmad Hazri Mohamed Aris – Quản lý khu vực Đông Nam Á và Tây Thái Bình Dương của Liên đoàn Hemophilia Thế giới đã tới thăm các cơ sở điều trị người bệnh hemophilia và rối loạn đông máu tại bệnh viện Truyền máu – Huyết học, bệnh viện Nhi đồng
Chi tiết
Chương trình Hội nghị hemophilia kỷ niệm ngày Hemophilia Thế giới – 17/4/2023

Chương trình Hội nghị hemophilia kỷ niệm ngày Hemophilia Thế giới – 17/4/2023

05 Thg4 2023 2
Chủ đề của Ngày Hemophilia Thế giới năm 2023 là “Access for All: Prevention of bleeds as the global standard of care” - “Điều trị dự phòng: Tiêu chuẩn chăm sóc hemophilia toàn cầu”.
Chi tiết
HỘI THẢO Y KHOA CẬP NHẬT VỀ CHĂM SÓC HEMOPHILIA SỬ DỤNG CÁC CHẾ PHẨM CÓ THỜI GIAN BÁN HỦY KÉO DÀI

HỘI THẢO Y KHOA CẬP NHẬT VỀ CHĂM SÓC HEMOPHILIA SỬ DỤNG CÁC CHẾ PHẨM CÓ THỜI GIAN BÁN HỦY KÉO DÀI

24 Thg2 2023 2
Tham dự hội thảo có gần 50 thành viên là các bác sĩ đang trực tiếp chăm sóc và điều trị bệnh hemophilia đến từ các quốc gia trong khu vực Châu Á và Tây Thái Bình dương.
Chi tiết
Đại diện Liên đoàn Hemophilia Thế giới tới làm việc tại Việt Nam

Đại diện Liên đoàn Hemophilia Thế giới tới làm việc tại Việt Nam

29 Thg11 2022 2
Chuyến thăm nhằm thảo luận và thống nhất các kế hoạch hoạt động cụ thể của chương trình Hỗ trợ tiếp cận chăm sóc và điều trị hemophilia tại Việt Nam – Path to Access to Care and Treatment (PACT) Program
Chi tiết
Tư vấn trực tuyến: Cùng người bệnh hemophilia hướng tới tương lai

Tư vấn trực tuyến: Cùng người bệnh hemophilia hướng tới tương lai

27 Thg6 2022 2
Nhằm kịp thời hỗ trợ và đưa ra những lời khuyên dành cho bệnh nhân hemophilia, Hội Rối loạn đông máu Việt Nam phối hợp với Công ty Roche Pharma Việt Nam tổ chức chuỗi chương trình tư vấn “Cùng người bệnh Hemophilia hướng tới tương lai”, chuyên đề “Chăm sóc toàn diện”.
Chi tiết
Tiến bộ trong chăm sóc, điều trị hemophilia tại Việt Nam

Tiến bộ trong chăm sóc, điều trị hemophilia tại Việt Nam

21 Thg4 2021 2
Chương trình giao lưu trực tuyến kỷ niệm Ngày Hemophilia thế giới 17/4/2021
Chi tiết
  • «
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • ...
  • 14
  • »
Tất cả

Tin chính

  • Mới nhất
  • Xem nhiều
11/04

Ngày Hemophilia Thế giới 2025: Phụ nữ và bé gái cũng bị chảy máu

29/05

Đại hội Đại biểu Hội Rối loạn đông máu Việt Nam nhiệm kỳ 2024 – 2029

17/04

Tài liệu: Những điều cần biết về hemophilia

17/04

Điều trị dự phòng đem lại hy vọng cho người bệnh hemophilia

11/04

Hướng tới Ngày Hemophilia Thế giới 2024

22/03

Hội thảo Hemophilia thường niên năm 2024

05/03

Bài giảng: Các công cụ đánh giá hiệu quả điều trị bệnh hemophilia

13/09

Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

05/03

Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

20/12

Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

13/09

Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

29/08

Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

13/09

Bệnh von Willebrand

13/09

Lịch sử Hemophilia

Tất cả

Video Clip

Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học - Truyền máu TW: 20 năm hình thành và phát triển
H?i R?i lo?n d ng m u Vi?t Nam - Vietnam Hemophilia Association
Tất cả

Xem nhiều

  • Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    • 33455
    • 0
    Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

    Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

    • 31052
    • 0
    Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

    Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

    • 29186
    • 0
    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    • 21079
    • 0
  • Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

    Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

    • 18708
    • 0
    Bệnh von Willebrand

    Bệnh von Willebrand

    • 11388
    • 0
    Lịch sử Hemophilia

    Lịch sử Hemophilia

    • 9990
    • 0
    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    • 9831
    • 0
1 of 2

Đối tác

Liên hệ

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Địa chỉ: Phòng 326, Trung tâm Hemophilia Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương
Phố Phạm Văn Bạch - Yên Hòa - Cầu Giấy - Hà Nội
Điện thoại: 024 3 7821895 (máy lẻ 561)
Email: quantrihemo@gmail.com
  • Trang chủ
  • Liên hệ
© 2016. Bản quyền thuộc về Hội Rối loạn đông máu Việt Nam