• Tiếng Việt
  • English
  • RSS
  • Facebook
  • Google+
  • Twitter
  • Youtube
Đăng ký theo dõi tin tức
banner

logo

H?I R?I LO?N NG M U VI?T NAM
Vietnam Hemophilia Association

  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Nhiệm vụ và quyền hạn
    • Lịch sử Hội
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Nhiệm vụ và quyền hạn
    • Lịch sử Hội
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
  • Thông báo về kế hoạch truyên truyền tại Lễ hội Xuân hồng 2016
  • Lịch sử Hemophilia
  • Trang chủ
  • Hoạt động

Hoạt động

Ra mắt phim phóng sự hemophilia "Bước tới ngày mai"

Ra mắt phim phóng sự hemophilia "Bước tới ngày mai"

17 Thg4 2019 2
Điều trị chảy máu sớm cho người có hemophilia không chỉ mang đến những lợi ích về mặt sức khỏe và tinh thần cho người bệnh, mà còn làm giảm gánh nặng cho gia đình người có hemophilia và xã hội
Chi tiết
Tổ chức thành công khóa tập huấn chăm sóc toàn diện trong hemophilia tại Hà Nội

Tổ chức thành công khóa tập huấn chăm sóc toàn diện trong hemophilia tại Hà Nội

05 Thg4 2019 2
Từ ngày 01/4 - 03/4/2019, tại Hà Nội các chuyên gia quốc tế đã đến tập huấn về chăm sóc toàn diện trong hemophilia.
Chi tiết
Ban chấp hành Hội Rối loạn đông máu Việt Nam tổng kết hoạt động năm 2018

Ban chấp hành Hội Rối loạn đông máu Việt Nam tổng kết hoạt động năm 2018

21 Thg2 2019 2
Ngày 20/02/2019, tại Viện Huyết học - Truyền máu TW đã diễn ra chương trình họp tổng kết hoạt động Hội Rối loạn đông máu Việt Nam năm 2018 (mở rộng) và xét duyệt dự án hỗ trợ việc làm cho người bệnh Hemophilia.
Chi tiết
Gặp mặt bệnh nhân Hemophilia và giới thiệu Chương trình Đăng ký Rối loạn chảy máu toàn cầu

Gặp mặt bệnh nhân Hemophilia và giới thiệu Chương trình Đăng ký Rối loạn chảy máu toàn cầu

07 Thg11 2018 2
Ngày 5/11/2018, Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương phối hợp với Hội Rối loạn đông máu Việt Nam tổ chức Hội nghị gặp mặt, tư vấn cho người bệnh hemophiia và Rối loạn chảy máu.
Chi tiết
Thông báo về Đại hội lần thứ 27 của Hội Đông máu – Huyết khối Quốc tế năm 2019 tổ chức từ ngày 06 đến ngày 10 tháng 7 năm 2019 tại Melbourne, Úc.

Thông báo về Đại hội lần thứ 27 của Hội Đông máu – Huyết khối Quốc tế năm 2019 tổ chức từ ngày 06 đến ngày 10 tháng 7 năm 2019 tại Melbourne, Úc.

05 Thg11 2018 2
Chúng tôi xin trân trọng thông báo về Đại hội lần thứ 27 của Hội Đông máu – Huyết khối Quốc tế năm 2019 tổ chức từ ngày 06 đến ngày 10 tháng 7 năm 2019 tại Melbourne, Úc.
Chi tiết
THÔNG BÁO TỔ CHỨC GẶP MẶT BỆNH NHÂN ĐỊNH KỲ

THÔNG BÁO TỔ CHỨC GẶP MẶT BỆNH NHÂN ĐỊNH KỲ

01 Thg11 2018 2
Trung tâm Hemophilia phối hợp với Hội Rối loạn đông máu Việt Nam tổ chức các kì gặp mặt bệnh nhân và người nhà bệnh nhân hemophilia tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương
Chi tiết
Hội thảo chăm sóc bệnh nhân hemophilia khu vực Châu Á

Hội thảo chăm sóc bệnh nhân hemophilia khu vực Châu Á

23 Thg10 2018 2
Vừa qua, Liên đoàn Hemophilia Thế giới (The World Federation of Hemophilia – WFH) đã phối hợp với bệnh viện Ramathibodi tổ chức Hội thảo về chăm sóc bệnh nhân hemophilia khu vực Châu Á tại Bangkok, Thái Lan.
Chi tiết
Hội thảo "Quản lý bệnh nhân hemophilia có chất ức chế"

Hội thảo "Quản lý bệnh nhân hemophilia có chất ức chế"

18 Thg10 2018 2
Ngày 16/10/2018, Viện Huyết học - Truyền máu TW và Hội Rối loạn đông máu Việt Nam đã phối hợp với Công ty Shire tổ chức Hội thảo khoa học "Quản lý hemophilia - Các cách tiếp cận mới” và Hội thảo "Quản lý bệnh nhân Hemophilia có chất ức chế”
Chi tiết
Thông báo: Chương trình hỗ trợ chẩn đoán trước sinh cho người mang gen hemophilia A

Thông báo: Chương trình hỗ trợ chẩn đoán trước sinh cho người mang gen hemophilia A

13 Thg9 2018 2
Nhằm hỗ trợ các cặp vợ chồng mang gen hemophilia A có thể sinh ra những người con khỏe mạnh, Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học Truyền máu Trung ương phối hợp với Học viện Quân Y triển khai chương trình “Chẩn đoán Hemophilia A trước chuyển phôi”
Chi tiết
Phóng sự Hemophilia: Bước tới ngày mai

Phóng sự Hemophilia: Bước tới ngày mai

10 Thg9 2018 2
Với sự tài trợ của Công ty Shire, Hội Rối loạn đông máu Việt Nam và Viện Huyết học - Truyền máu TW đã thực hiện phóng sự "Bước tới ngày mai", với hy vọng người bệnh Hemophilia sớm bước tới một ngày mai tươi sáng khi chính sách điều trị Hemophilia tại y tế cơ sở được triển khai tại Việt Nam.
Chi tiết
  • «
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • ...
  • 14
  • »
Tất cả

Tin chính

  • Mới nhất
  • Xem nhiều
11/04

Ngày Hemophilia Thế giới 2025: Phụ nữ và bé gái cũng bị chảy máu

29/05

Đại hội Đại biểu Hội Rối loạn đông máu Việt Nam nhiệm kỳ 2024 – 2029

17/04

Tài liệu: Những điều cần biết về hemophilia

17/04

Điều trị dự phòng đem lại hy vọng cho người bệnh hemophilia

11/04

Hướng tới Ngày Hemophilia Thế giới 2024

22/03

Hội thảo Hemophilia thường niên năm 2024

05/03

Bài giảng: Các công cụ đánh giá hiệu quả điều trị bệnh hemophilia

13/09

Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

05/03

Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

20/12

Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

13/09

Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

29/08

Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

13/09

Bệnh von Willebrand

13/09

Lịch sử Hemophilia

Tất cả

Video Clip

Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học - Truyền máu TW: 20 năm hình thành và phát triển
H?i R?i lo?n d ng m u Vi?t Nam - Vietnam Hemophilia Association
Tất cả

Xem nhiều

  • Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    • 33454
    • 0
    Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

    Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

    • 31051
    • 0
    Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

    Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

    • 29185
    • 0
    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    • 21078
    • 0
  • Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

    Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

    • 18707
    • 0
    Bệnh von Willebrand

    Bệnh von Willebrand

    • 11387
    • 0
    Lịch sử Hemophilia

    Lịch sử Hemophilia

    • 9989
    • 0
    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    • 9830
    • 0
1 of 2

Đối tác

Liên hệ

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Địa chỉ: Phòng 326, Trung tâm Hemophilia Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương
Phố Phạm Văn Bạch - Yên Hòa - Cầu Giấy - Hà Nội
Điện thoại: 024 3 7821895 (máy lẻ 561)
Email: quantrihemo@gmail.com
  • Trang chủ
  • Liên hệ
© 2016. Bản quyền thuộc về Hội Rối loạn đông máu Việt Nam