• Tiếng Việt
  • English
  • RSS
  • Facebook
  • Google+
  • Twitter
  • Youtube
Đăng ký theo dõi tin tức
banner

logo

H?I R?I LO?N NG M U VI?T NAM
Vietnam Hemophilia Association

  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Nhiệm vụ và quyền hạn
    • Lịch sử Hội
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Nhiệm vụ và quyền hạn
    • Lịch sử Hội
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
  • Thông báo về kế hoạch truyên truyền tại Lễ hội Xuân hồng 2016
  • Lịch sử Hemophilia
  • Trang chủ
  • Hoạt động

Hoạt động

Tập huấn lý thuyết điều trị tại nhà cho bệnh nhân hemophilia và cán bộ y tế cơ sở

Tập huấn lý thuyết điều trị tại nhà cho bệnh nhân hemophilia và cán bộ y tế cơ sở

12 Thg1 2017 2
Sáng ngày 03/12/2016, Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương đã tổ chức buổi tập huấn lý thuyết điều trị tại nhà cho 60 bệnh nhân và cán bộ y tế cơ sở tham gia đề tài nghiên cứu khoa học "Đánh giá hiệu quả của điều trị sớm chảy máu tại nhà cho bệnh nhân hemophilia”.
Chi tiết
Tiếp nhận 1,4 triệu đơn vị yếu tố VIII miễn phí từ Liên đoàn Hemophilia Thế giới

Tiếp nhận 1,4 triệu đơn vị yếu tố VIII miễn phí từ Liên đoàn Hemophilia Thế giới

12 Thg1 2017 2
Tính đến thời điểm hiện tại, trong năm 2016, Liên đoàn Hemophilia Thế giới đã hỗ trợ miễn phí cho Việt Nam 2,9 triệu đơn vị yếu tố cô đặc với giá trị tương đương trên 70 tỷ đồng.
Chi tiết
“Bệnh nhân hemophilia sẽ sống tốt hơn nếu được chăm sóc toàn diện”

“Bệnh nhân hemophilia sẽ sống tốt hơn nếu được chăm sóc toàn diện”

10 Thg1 2017 2
Đây là lời khẳng định của PGS. Huyền Trần – Giám đốc Trung tâm hemophilia bệnh viện Alfred Melbourne (Australia) trong hội thảo tập huấn về hemophilia diễn ra ngày 30 tháng 9 năm 2016 tại bệnh viện Truyền máu - Huyết học Thành phố Hồ Chí Minh.
Chi tiết
Hơn 100 cán bộ y tế khu vực miền Trung được tập huấn về hemophilia

Hơn 100 cán bộ y tế khu vực miền Trung được tập huấn về hemophilia

10 Thg1 2017 2
Đây là lần đầu tiên khóa đào tạo về hemophilia được tổ chức tại miên Trung dành cho 100 cán bộ y tế tại bệnh viện Trung ương Huế và các bệnh viện đa khoa, chuyên khoa khác trên địa bàn tỉnh Thừa Thiên – huế và các tỉnh/TP lân cận như Quảng Trị, TP Đà Nẵng, Quảng Nam…
Chi tiết
Trao kỷ niệm chương cho chuyên gia quốc tế về hemophilia

Trao kỷ niệm chương cho chuyên gia quốc tế về hemophilia

10 Thg1 2017 2
Trong khuôn khổ chương trình khai mạc Hội nghị khoa học Huyết học – Truyền máu toàn quốc năm 2016 diễn ra tối 21/9/2016 tại Thanh Hóa, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương phối hợp với Bộ Y tế tổ chức Lễ trao kỷ niệm chương "Vì sức khỏe nhân dân” cho ông Brian O’Mahony và PGS Huyền Trần.
Chi tiết
Chương trình GAP – Thu hẹp khoảng cách trong chăm sóc hemophilia

Chương trình GAP – Thu hẹp khoảng cách trong chăm sóc hemophilia

10 Thg1 2017 2
Lễ ký kết biên bản ghi nhớ "Chương trình liên minh toàn cầu vì sự phát triển trong chăm sóc hemophilia tại Việt Nam giai đoạn 2016 – 2019” giữa Liên đoàn Hemophilia và Bộ Y tế đã được tổ chức tối 21/9/2016 tại Thanh Hóa.
Chi tiết
Trại hè "Sống chung với hemophilia" khu vực phía Bắc

Trại hè "Sống chung với hemophilia" khu vực phía Bắc

10 Thg1 2017 2
Sống chung với hemophilia là thông điệp của chương trình tập huấn dã ngoại do Hội Rối loạn đông máu Việt Nam phối hợp với Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương tổ chức ngày 06/8/2016 vừa qua.
Chi tiết
Thành lập Chi hội Rối loạn đông máu Miền Trung

Thành lập Chi hội Rối loạn đông máu Miền Trung

10 Thg1 2017 2
Lễ ra mắt Chi hội Rối loạn đông máu Miền Trung và Hội nghị bệnh nhân hemophilia được tổ chức một cách trọng thể vào ngày 28 tháng 4 năm 2016.
Chi tiết
Cuộc sống của người có Hemophilia ở Việt Nam ngày càng được nâng cao

Cuộc sống của người có Hemophilia ở Việt Nam ngày càng được nâng cao

10 Thg1 2017 2
Chúng tôi xin được trích nguyên văn bài phát biểu của TS. Trần Quý Tường, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Khám chữa bệnh, Bộ Y tế tại Lễ mít tinh kỷ niệm ngày Hemophilia thế giới 17/4
Chi tiết
Hiện mới có gần 40% số bệnh nhân Hemophilia trên cả nước được phát hiện và điều trị

Hiện mới có gần 40% số bệnh nhân Hemophilia trên cả nước được phát hiện và điều trị

10 Thg1 2017 2
Đây là thông tin được đưa ra tại buổi Gặp mặt báo chí về Hemophilia do Hội rối loạn đông máu Việt Nam phối hợp với Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương, tổ chức sáng nay (15/4), nhằm hướng tới Lễ kỷ niệm "Ngày Hemophilia Thế giới 17/4/2016”.
Chi tiết
  • «
  • 1
  • 2
  • ...
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • 11
  • 12
  • ...
  • »
Tất cả

Tin chính

  • Mới nhất
  • Xem nhiều
11/04

Ngày Hemophilia Thế giới 2025: Phụ nữ và bé gái cũng bị chảy máu

29/05

Đại hội Đại biểu Hội Rối loạn đông máu Việt Nam nhiệm kỳ 2024 – 2029

17/04

Tài liệu: Những điều cần biết về hemophilia

17/04

Điều trị dự phòng đem lại hy vọng cho người bệnh hemophilia

11/04

Hướng tới Ngày Hemophilia Thế giới 2024

22/03

Hội thảo Hemophilia thường niên năm 2024

05/03

Bài giảng: Các công cụ đánh giá hiệu quả điều trị bệnh hemophilia

13/09

Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

05/03

Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

20/12

Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

13/09

Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

29/08

Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

13/09

Bệnh von Willebrand

13/09

Lịch sử Hemophilia

Tất cả

Video Clip

Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học - Truyền máu TW: 20 năm hình thành và phát triển
H?i R?i lo?n d ng m u Vi?t Nam - Vietnam Hemophilia Association
Tất cả

Xem nhiều

  • Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    • 33454
    • 0
    Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

    Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

    • 31051
    • 0
    Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

    Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

    • 29185
    • 0
    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    • 21078
    • 0
  • Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

    Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

    • 18707
    • 0
    Bệnh von Willebrand

    Bệnh von Willebrand

    • 11387
    • 0
    Lịch sử Hemophilia

    Lịch sử Hemophilia

    • 9989
    • 0
    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    • 9830
    • 0
1 of 2

Đối tác

Liên hệ

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Địa chỉ: Phòng 326, Trung tâm Hemophilia Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương
Phố Phạm Văn Bạch - Yên Hòa - Cầu Giấy - Hà Nội
Điện thoại: 024 3 7821895 (máy lẻ 561)
Email: quantrihemo@gmail.com
  • Trang chủ
  • Liên hệ
© 2016. Bản quyền thuộc về Hội Rối loạn đông máu Việt Nam